Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs.

Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patienten (w/m/d) weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute sind wir fast 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern.

Daher suchen wir zum 01.12.2024 für unseren Bereich Operations, Abteilung Qualitätskontrolle, am Standort Reinbek Sie als

Quality Control Instrument Management Specialist (w/m/d)

Freuen Sie sich auf eine vielseitige Aufgabe:

Verwaltung unseres analytischen Geräteparks (Prüfmittelüberwachung) sowie Anschaffung von Neugeräten inkl. Erstellung der benötigten Dokumentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
Koordination externer Qualifizierungen, Wartungen, Servicearbeiten und Kalibrierungen
Auswahl und Implementierung von Gerätesoftware unter Berücksichtigung interner Anforderungen und der Data-Integrity-Vorgaben
Aufbereitung gerätespezifischer und abteilungsspezifischer SOPs
Pflege gerätespezifischer Stammdaten und Spezifikationen in unserem LIMS-System (u.a. für die Steuerung der analytischen Prüfung) und Verwaltung von Gerätelogbüchern
Betreuung und Validierung QC-spezifischer Tabellen in MS Excel
Erstellung und Betreuung eines QC-spezifischen Schulungssystems für allgemeine SOPs, Geräte, Sicherheitsschulungen, Betriebsanweisungen etc.
Bearbeitung laborspezifischer Bestellungen
Unterstützung bei Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekten; Geräteanbindung an unser LIMS-System/LES

Und überzeugen Sie durch ein qualifiziertes Profil:

erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemieingenieur (w/m/d), Bachelor-/Master- oder vergleichbarer Abschluss in Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Berufspraxis in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, insbesondere in der Prüfmittelüberwachung, sowie in der Digitalisierung und Automatisierung von Prozessen
Erfahrung in der Unterweisung/Schulung von Mitarbeitenden
Know-how im Bereich GMP/GAMP sowie im Umgang mit Analysegeräten im GMP-Umfeld und mit LIMS-Systemen
versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen
solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sie möchten in einem Team arbeiten, in welchem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden? Und in einem tollen Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.Bitte bewerben Sie sich direkt hier.